Redacción
Ciudad de México.-La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó retirar de todas las farmacias del mercado uno de los productos más importantes que se utilizan para controlar la salud.
El organismo de control nacional y sus entes subsidiarios suelen realizar procedimientos donde se analiza si los productos farmacológicos y médicos se encuentran en regla.
La ANMAT prohibió un jabón para lavar ropa, ¿cuál es la marca?
Sin embargo, a veces estas suspensiones se producen a partir de denuncias de usuarios o expendedores. En este caso, fue un operativo conjunto que surgió entre organismos nacionales, locales y llamadas de privados.
¿Cuál es el producto que ANMAT ordenó eliminar del mercado?
El Gobierno, a través de su sitio y del Boletín Oficial, informó que los inspectores de ANMAT “realizaron una recorrida por las instalaciones donde detectaron doce tensiómetros ALPK2, SPHINGOMANOMETER, made in Japan” con irregularidades.
“Los productos no poseen manual de uso, ni declaran datos de su fabricante, importador, ni número de registro ante la autoridad sanitaria”, indicó el comunicado.
Por eso, la ANMAT prohibió la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos:
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38599;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38594;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10- 38521;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38526;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38512;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38484;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38602;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38538;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-25092;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38505;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38606;
- Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38477.
¿Por qué la ANMAT decidió suspender los tensiómetros del mercado?
A través de un comunicado oficial, ANMAT indicó que “los fiscalizadores procedieron a tomar fotografías de los productos médicos para una posterior verificación de legitimidad y quedaron inhibidos preventivamente de uso, comercialización y distribución hasta tanto se verifique su legítima procedencia y autorización“.
Con información de El Cronista